Fluoxapyr ist ein CarboxamidFungizidvon BASF entwickelt.Es verfügt über gute präventive und therapeutische Aktivitäten.Es wird zur Vorbeugung und Bekämpfung eines breiten Spektrums von Pilzkrankheiten, mindestens 26 Arten von Pilzkrankheiten, eingesetzt.Es kann für fast 100 Kulturen, wie Getreidekulturen, Hülsenfrüchte, Ölpflanzen, Erdnüsse, Kern- und Steinobstbäume, Wurzel- und Knollengemüse, Obstgemüse und Baumwolle, zur Blatt- oder Samenbehandlung eingesetzt werden.Fluoxafenamid ist ein Succinat-Dehydrogenase-Hemmer und ein hervorragendes Fungizid, das in den letzten Jahren entwickelt wurde.
Physikalisch-chemische Eigenschaften von Fluconazol
Chemische Bezeichnung von Fluconazol: 3-(Difluormethyl)-1-methyl-N-(3′,4′,5′-trifluorbiphenyl-2-yl)-1H-pyrazol-4-carboxamid, 3-(Difluormethyl)-1- Methyl-N-(3′,4′,5′-trifluorbiphenyl-2-yl)-1H-pyrazol-4-carboxamid;CAS-Nr.: 907204-31-3, Summenformel: C18H12F5N3O.Molekulargewicht: 381,31 g/mol.Fluoxapyr (Reinheit 99,3 %) ist ein weißer bis beigefarbener Feststoff, geruchlos, Schmelzpunkt 156,8℃, relative Dichte (20℃) 1,42 g/ml, zersetzt sich bei etwa 230℃, Dampfdruck (geschätzt): 2,7×10-9 Pa ( 20°C), 8,1×10-9 Pa (25°C);Henry-Konstante: 3,028×10-7 Pa·m3/mol.Löslichkeit (20℃): Wasser 3,88 mg/L (pH 5,84), 3,78 mg/L (pH 4,01), 3,44 mg/L (pH 7,00), 3,84 mg/L (pH 9,00);organisches Lösungsmittel (technische Reinheit 99,2) %) (g/L, 20℃): Aceton>250, Acetonitril 167,6±0,2, Dichlormethan 146,1±0,3, Ethylacetat 123,3±0,2, Methanol 53,4±0,0, Toluol 20,0±0,0, n- Octanol 4,69 ± 0,1, n-Heptan 0,106 ± 0,001.n-Octanol-Wasser-Verteilungskoeffizient (20 °C): deionisiertes Wasser log Kow 3,08, log Kow 3,09 (pH 4), log Kow 3,13 (pH 7), log Kow 3,09 (pH 9), durchschnittlicher log Kow (3,10 ± 0,02). ).Stabil in wässriger Lösung bei pH 4, 5, 7, 9 unter dunklen und sterilen Bedingungen.Die Beleuchtung ist stabil.
Toxizität von Fluoxafen
Akute orale Toxizität des Originalarzneimittels Fluconazol bei Ratten (weiblich): LD50≥2.000 mg/kg, akute dermale Toxizität bei Ratten (männlich und weiblich): LD50>2.000 mg/kg, akute Inhalationstoxizität bei Ratten (männlich und weiblich) : LC50 > 5,1 mg/L;leichte Reizung der Kaninchenaugen und der Kaninchenhaut;Keine Sensibilisierung gegenüber Meerschweinchenhaut.Keine Karzinogenität, keine Teratogenität, keine Nebenwirkungen auf die Fortpflanzung, keine Genotoxizität, Neurotoxizität und Immuntoxizität.
Akute Toxizität für Vögel LD50 > 2.000 mg/kg, akute Toxizität für Daphnien 6,78 mg/L (48 h), akute Toxizität für Fische (96 h) LC50 0,546 mg/L, akute Toxizität für wirbellose Wassertiere (48 h) EC50 6,78 mg/L, akute Toxizität gegenüber Algen (72 h) EC50 0,70 mg/L, akute Kontakttoxizität gegenüber Bienen (48 h) LD50 > 100 μg/Biene, akute orale Toxizität gegenüber Bienen (48 h) LD50 > 110,9 μg/Biene, die akute Toxizität gegenüber Regenwürmern liegt bei LC50 > 1.000 mg/kg (14 Tage).Aus den oben genannten Daten geht hervor, dass Fluoxafen für Wasserorganismen giftig ist und für andere nützliche Organismen nur eine geringe Toxizität aufweist.
Wirkmechanismus von Fluoxafen
Fluoxafenamid ist ein Succinat-Dehydrogenase-Hemmer, der auf die Succinat-Dehydrogenase im mitochondrialen Atmungskettenkomplex II einwirkt, um deren Aktivität zu hemmen und dadurch die Keimung von Pilzsporen, das Wachstum von Keimschläuchen und Myzel zu hemmen.
Fluconazol-Kontrollobjekte
Fluoxamid ist hocheffizient, breitbandig, langlebig, selektiv, verfügt über eine ausgezeichnete systemische Leitfähigkeit und ist resistent gegen Regenerosion.Es kann Getreide, Sojabohnen, Mais, Raps, Obstbäume, Gemüse und Zuckerrüben durch Blatt- und Samenbehandlung wirksam bekämpfen., Erdnüsse, Baumwolle, Rasen- und Sonderkulturen usw., wie Getreide, Sojabohnen, Obstbäume und Gemüse, verursacht durch Concha, Botrytis cinerea, Echter Mehltau, Cercospora, Puccinia, Rhizoctonia, Sklerotium. Krankheiten, die durch Hohlraumpilze, Botrytis cinerea, Rost verursacht werden , Echter Mehltau von Hülsenfrüchten, Baumwollfäule, durch Alternaria verursachte Sonnenblumen- und Rapskrankheiten usw. Bis 2015 ist BASF für die Verwendung bei mehr als 70 Kulturpflanzen registriert und strebt die Registrierung für die Verwendung bei mehr als 100 Kulturpflanzen an.
Fluoxafen verfügt über eine starke Anpassungsfähigkeit und es gibt viele Arten zusammengesetzter Produkte.Adexar (Fluconazol + Epoxiconazol) wird in Weizen, Gerste, Triticale, Roggen und Hafer zur Bekämpfung von Echtem Mehltau, Krautfäule, Spelzenfäule, Streifenrost und Blattrost eingesetzt.Priaxor (Flufenapyr + Pyraclostrobin) ist in den Vereinigten Staaten für Sojabohnen, Tomaten, Kartoffeln und andere Feldfrüchte zugelassen und hat besondere Auswirkungen auf die Bekämpfung von Sojabohnen-Braunflecken (Septoria glycines);Orkestra SC (Flufenapyr + Pyraclostrobin) ist in Brasilien für Sojabohnen, Zitrusfrüchte, Kartoffeln, Zwiebeln, Karotten, Äpfel, Mangos, Melonen, Gurken, Paprika, Tomaten, Raps, Erdnüsse, Kidneybohnen, Sonnenblumen, Sorghum, Mais, Weizen usw. registriert Blumen (Chrysantheme und Rose) usw. können asiatischen Sojabohnenrost bekämpfen, die Photosynthese von Nutzpflanzen steigern und zur Bekämpfung von Krankheitsresistenzen eingesetzt werden.Priaxor D (Flufenapyr + Pyraclostrobin + Tetraflufenazol) ist in den Vereinigten Staaten zur Vorbeugung und Bekämpfung von Sojabohnen-Grauflecken zugelassen, die gegen Methoxyacrylat-Fungizide resistent sind.Das Saatgutbehandlungsmittel Obvius (Flufenapyr + Pyraclostrobin + Metalaxyl) ist in den Vereinigten Staaten registriert und kann eine Vielzahl resistenter Keimlingskrankheiten vieler Nutzpflanzen bekämpfen.
Die Succinat-Dehydrogenase-Hemmer-Fungizide haben in den letzten Jahren ein rasantes Wachstum verzeichnet, und Fluoxamid ist dank seiner hohen Effizienz, seines breiten Spektrums, seiner systemischen Aktivität, seiner Eignung für eine Vielzahl von Kulturpflanzen und anderer Eigenschaften, insbesondere der kontinuierlichen Wirkung, das führende Produkt dieser Art von Fungiziden Die Entwicklung seiner Verbundprodukte hat das Bekämpfungsspektrum und den Umfang der eingesetzten Pflanzen erweitert und ist zu einer glänzenden Perle auf dem Fungizidmarkt geworden.
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 18. Juli 2022