Atemwegserkrankungen bei Schweinen sind seit jeher eine komplexe Erkrankung, die Schweinehalter plagt. Die Ätiologie ist komplex, die Erreger vielfältig, die Prävalenz weit verbreitet und Prävention und Bekämpfung schwierig, was zu großen Verlusten in Schweinebetrieben führt. In den letzten Jahren treten Atemwegserkrankungen bei Schweinen häufig als Mischinfektionen auf, weshalb man von „Schweinefarm-Atemwegssyndrom“ spricht. Zu den häufigsten Erregern zählen Mycoplasma, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Blauohr, Circovirus und die Schweinegrippe.
Zur Vorbeugung und Behandlung von Atemwegserkrankungen hat Tilmicosin eine gute Wirkung
Atemwegserreger bei Schweinen lassen sich hauptsächlich in Bakterien, Viren und Mykoplasmen unterteilen. Gegen Mykoplasmen und die porcine infektiöse Pleuropneumonie haben die gängigen Antibiotika Resistenzen entwickelt, und eine neue Generation von Antibiotika wird klinisch allgemein zur Vorbeugung und Behandlung von Atemwegserkrankungen bei Schweinen eingesetzt. Beispielsweise zeigen Tilmicosin, Doxycyclin, Tyvalomycin usw. in Kombination mit antiviralen Mitteln der traditionellen chinesischen Medizin eine signifikante Wirkung. Studien haben gezeigt, dass Tilmicosin eine partielle antivirale Wirkung hat und sich positiv auf die Bekämpfung des mit porcinem PRRS assoziierten porcinen Atemwegssyndroms auswirkt.
Tilmicosinverfügt über einen tiefen Prozess und bietet viele Vorteile einer Doppelschichtbeschichtung.
Tilmicosin ist bekanntlich eines der wirksamsten Medikamente zur Bekämpfung von Atemwegserkrankungen in Schweinehaltungen. Die Wirkungen der verschiedenen Tilmicosine auf dem Markt sind jedoch unterschiedlich. Warum ist das so? Wie lassen sie sich unterscheiden? Worin liegen die Unterschiede? Die Rohstoffe für Tilmicosin sind nahezu identisch, und es gibt kaum Unterschiede. Die Produktwirkung hängt hauptsächlich vom Herstellungsprozess ab. Im Herstellungsprozess ist das Streben nach einer besseren Produktwirkung zum Mainstream geworden.
HochwertigeTilmicosinsollte vier Eigenschaften haben: Schweine fressen gern, Magenschutz, Darmauflösung und langsame Freisetzung.
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Vom Aussehen unterscheiden
1. Die unbeschichteten Tilmicosin-Partikel sind sehr fein und lösen sich bei Raumtemperatur leicht auf, während die beschichteten Tilmicosin-Partikel dicker sind und sich bei Raumtemperatur nur schwer auflösen.
2. Gutes Tilmicosin (wie Chuankexin, beschichtet mit doppelschichtigen Mikrokapseln) hat gleichmäßige und abgerundete Partikel. Im Allgemeinen variieren die Partikel des beschichteten Tilmicosins in Größe und Gleichmäßigkeit.
Unterscheidet sich vom Geschmack im Mund (gute Schmackhaftigkeit)
TilmicosinDer bittere Geschmack macht Tilmicosin unumhüllt ungeeignet für die orale Verabreichung. Tilmicosin mit bitterem Geschmack im Mund führt nicht nur zu einer unerwünschten Wirkstoffkonzentration, sondern beeinträchtigt auch die Futteraufnahme von Schweinen erheblich und verursacht enorme Schäden. Arzneimittelverschwendung.
Unterscheiden Sie zwischen Magenlöslichkeit und enterischer Löslichkeit
1. Die Tilmicosin-Beschichtung wird in eine magensaftresistente (säurebeständige, aber nicht alkalibeständige) und eine magensaftresistente (nicht säure- und alkalibeständige) Beschichtung unterteilt. Die magensaftresistente (nicht säure- und alkalibeständige) Tilmicosin-Beschichtung wird im Magen durch die Magensäure aufgelöst und freigesetzt. Bei der Freisetzung regt das Medikament die Magenschleimhaut zur Magensaftsekretion an, was leicht zu Magenblutungen und Magengeschwüren führen kann. Wird das Medikament im Magen aufgelöst und vorzeitig freigesetzt, ist seine Bioverfügbarkeit ebenfalls stark reduziert. Im Allgemeinen ist die Wirksamkeit eines im Magen aufgelösten Medikaments im Vergleich zu der im Darm um mehr als 10 % reduziert. Dies erhöht die Medikamentenkosten erheblich.
2. Magensaftresistente Beschichtung (säurehemmend, aber nicht alkalisch). Die Beschichtung löst sich im Magensäuremilieu auf und ist im alkalischen Milieu des Darms unlöslich. Dadurch werden verschiedene Nebenwirkungen und kardiotoxische Reaktionen, die durch eine frühzeitige Freisetzung im Magen verursacht werden, verhindert. Gleichzeitig wird die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels im Darm verbessert. Schnelle Freisetzung im Darm.
Bei magensaftresistenten Beschichtungen kommen unterschiedliche Beschichtungsmaterialien und -verfahren zum Einsatz, und auch die Freisetzungseffizienz im Darm ist unterschiedlich. Gewöhnliche Beschichtungen lösen sich teilweise auf und werden in der Magenhöhle und der Magenlösung freigesetzt, was sich stark von der Wirkung einer doppelschichtigen Mikrokapselbeschichtung unterscheidet, und die Absorptionsrate im Darmtrakt ist schnell.
Veröffentlichungszeit: 17. März 2022