Veterinärantibiotikum, rohes, lösliches Pulver, 99 % Nuflor Florfenicol, CAS 73231-34-2
| Produkt | Florfenicol |
| CAS | 73231-34-2 |
| Aussehen | Weißes oder weißes Pulver |
Florfenicol ist ein häufig verwendetes Veterinärantibiotikum mit breitem antibakteriellem Spektrum, starker antibakterieller Wirkung, niedriger minimaler Hemmkonzentration (MHK), hoher Sicherheit, Ungiftigkeit und Rückstandsfreiheit. Es birgt kein Risiko für aplastische Anämie und eignet sich für große Zuchtbetriebe. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Atemwegserkrankungen bei Rindern eingesetzt, die durch Pasteurella- und Haemophilus-Bakterien verursacht werden. Es zeigt eine gute therapeutische Wirkung bei durch Clostridium verursachter Moderhinke. Darüber hinaus wird es bei Infektionskrankheiten durch empfindliche Bakterien bei Schweinen und Hühnern sowie bei bakteriellen Erkrankungen bei Fischen angewendet.
| Pharmakologische Wirkung | Das antibakterielle Spektrum und die antibakterielle Aktivität dieses Produkts sind etwas besser als die von Sulfoxamycin. Es wirkt stark gegen eine Vielzahl grampositiver und gramnegativer Bakterien sowie Mykoplasmen. Pasteurella haemolyticus, Pasteurella multocida und Actinobacillus suis sind hochsensibel gegenüber diesem Produkt. Auch Streptokokken, sulfonicinresistente Shigella dysenteriae, Salmonella typhi, Klebsiella, Escherichia coli und Ampicillin-resistente Haemophilus influenzae werden nicht bekämpft. Bakterien können zwar Resistenzen gegen Flufenicol entwickeln und Kreuzresistenzen mit Thiamphenicol zeigen, jedoch bleibt die Wirksamkeit dieses Produkts aufgrund der Inaktivierung der Acetyltransferase bestehen. Es wird hauptsächlich zur Behandlung bakterieller Erkrankungen bei Rindern, Schweinen, Hühnern und Fischen eingesetzt, beispielsweise bei bovinen Atemwegserkrankungen durch Pasteulose und Hämophilie Bacillus thuringiensis, boviner infektiöser Keratokonjunktivitis, porciner Aktinomykose-Pleuropneumonie, Fischkrankheiten usw. Es kann auch zur Behandlung von Mastitis bei Kühen, verursacht durch verschiedene Krankheitserreger, verwendet werden. Starke bakterizide Wirkung und ein breites antibakterielles Spektrum (gegen negative und positive Bakterien, Rhodoma, Kokzidien, Mykoplasmen usw.) reduzieren die Resistenzentwicklung. Nach oraler Gabe dringt der Wirkstoff schnell durch die Darmwand und gelangt über den systemischen Kreislauf zum Zielgewebe. Die maximale Blutkonzentration wird innerhalb von 1–1,5 Stunden erreicht, die Eliminationshalbwertszeit beträgt bis zu 17 Stunden. Die wirksame Blutkonzentration kann nach einmaliger Gabe 40–48 Stunden aufrechterhalten werden. Die Bioverfügbarkeit liegt bei 95–100 %. Die Wirkstoffkonzentration im Lungengewebe beträgt 90 % der Blutkonzentration, in der Trachea und den Alveolen ist sie sogar höher. |
| Aufmerksamkeit | (1) Die Legeperiode von Legehennen ist verboten. (2) Bei Tieren mit Niereninsuffizienz sollte die Dosierung reduziert oder das Verabreichungsintervall verlängert werden. (3) Tiere mit schwerer Immunfunktionsstörung oder abgelaufener Impfung sind verboten. |
| Nebenwirkungen | (1) Dieses Produkt ist hämatologisch toxisch; es verursacht zwar keine irreversible aplastische Anämie des Knochenmarks, führt aber häufiger zu einer reversiblen Hemmung der Erythropoese. (2) Dieses Produkt hat eine starke immunsuppressive Wirkung, die etwa 6-mal stärker ist. (3) Eine langfristige innerliche Anwendung kann Verdauungsstörungen, Vitaminmangel oder Symptome einer Doppelinfektion hervorrufen. (4) Es ist für Embryonen giftig und sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden. |
| Anpassungsstörung | Atemwegserkrankungen und Mischinfektionen. Prävention und Behandlung von Mycoplasma-suis-Pneumonie, Haemophilus parasuis, infektiöser Pleuropneumonie, pathogenen Escherichia coli, Streptokokken, Haemophilus suis (Eperythrozoon), Pasteurella, Salmonella, Bordetella septica, Mastitis, postpartaler Infektion usw. |
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